近日，農（nóng）業農村（cūn）部（bù）發布文件回複浙（zhè）江省農業農村廳關於農藥監督管理有關問題的請示，具體信息如下：
浙江省農業農村廳：
《浙江省農業農村（cūn）廳關（guān）於農藥監督管理有關（guān）問題（tí）的請示》（浙農[2021]14號）收悉。經（jīng）研究，現就相關問題答複（fù）如下。
根據《農藥生產許可管理辦法（fǎ）》第（dì）二條規定，農藥生產包括農藥原藥（yào）（母藥）生產（chǎn），製劑加工或者分裝（zhuāng）。《農藥管理條例》第十九條、《農藥生產許可管理（lǐ）辦法》第十八條第二款規定的（de）委托加工（gōng）、分裝農藥，是指對農藥製劑的加工、分裝，不包括（kuò）農藥原藥（yào）（母藥（yào））的生產。農藥（yào）原藥（母藥）不（bú）允許委托生產。
根據《農藥管理（lǐ）條例》第七條、第十七條（tiáo）規（guī）定（dìng），國家實行農藥登記製度、農藥生產許可製度。在我國境內生產農藥原（yuán）藥（yào）（母藥），應當取得相應的農藥登記證和生產許可證。
補充（chōng）小知（zhī）識
《農藥管理條例》第十九條：
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委托加（jiā）工（gōng）、分（fèn）裝農藥的，委托人應當取得相應（yīng）的農藥登記證，受托人應當取得（dé）相應的農藥生產（chǎn）許可證。
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委托人（rén）應當對委托加工、分裝的農藥質量（liàng）負責。
根據《農藥管理條例》的規定，農業部對其進行了（le）細化，主（zhǔ）要內容包括（kuò）：
《農（nóng）藥生產（chǎn）許可管理辦（bàn）法》第十（shí）八條：
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農（nóng）藥生產（chǎn）企業應當按照產品質量標準和（hé）生產許可證的規定組織生產，確保農藥（yào）產品與登記農（nóng）藥一致，對農（nóng）藥產品質量負責（zé）。
其主要意思是：不管是哪家企業生（shēng）產，都必須按照登記的產品（pǐn）配方（fāng）來生產，保證生產的產品和登記產品是（shì）同一個產品（pǐn）。農藥（yào）登（dēng）記許可證持有人和農藥生產許可（kě）證持有人並不一定（dìng）是同一個人。
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農藥生產企業在其農藥生產許可範圍內，可（kě）以接受新農藥研製（zhì）者和其他（tā）農藥生產企業（yè）的委托，加工或者分裝（zhuāng）農藥；也（yě）可以接受向中國出口農藥的企業委托，分裝農藥。
其主要意思：委托人有三種情況，一個是農藥生產企業（已經拿到農藥生產許可證的企業），二是新農藥研製者，三是（shì）境外企業。這三類主體都可以申請（qǐng）農藥登記。農（nóng）藥生產企業和新農藥研製者既可以（yǐ）委托其（qí）他農藥生產企業加工，也可以委托分裝。向中國出口農藥的企業，可以向中國企業委托分裝，但不允許委托加工。
《農藥管理條例》第五（wǔ）十三條：
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非法委托加（jiā）工、分裝農藥的，對（duì）委托人和受托人均按無證生產處罰；-
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所委（wěi）托加工或分裝（zhuāng）的農藥為假劣農藥或者劣質農藥的，對委托人和受托人均按生產假農藥或劣質農藥（yào）處罰。
值得注意的是，沒有農藥登記（jì）證生產的，按照假農藥論處。在委托加工過程中，如遇到以上兩種情形，執（zhí）法部門一旦立案，將（jiāng）對兩家企業同時進行處罰。
特別關注：委托加工關（guān）注的核心（xīn）是產品質量（liàng）問題。委托人應該對委托分裝加工的農藥（yào）質量負責。受托的農藥生產企業應該按照農藥登記的產（chǎn）品標準生產，確保與農藥產品的登（dēng）記一致，對農藥產品的質量負責。
文章（zhāng）來源：中國農藥工業協會
