農藥登（dēng）記注意（yì）事項，登記資料均應滿足（zú）風險評估要求

符合（hé）農藥登記的（de）申請主體有三類， 類是農（nóng）藥生（shēng）產企業，指在中國境內已取得農藥生（shēng）產許可證的企業；第二類是向中國出口農藥的企業，將境外生產的農藥向（xiàng）中國出口的企業，與以前的政策相比，新政對境外企業是否是生產企業沒有（yǒu）硬性要求；第三類是新農（nóng）藥研（yán）製者，指在我國境內研製開發（fā）新農藥的中國公民、法人或者（zhě）其他組織。多個（gè）主體聯合研製的新農（nóng）藥，應當明確其（qí）中一位主體作為申請人，其他主體不得重複申請。除上述三類外其他組織（zhī）和個人不可以申請農藥登記。
1.登記原則（zé）
在進行農（nóng）藥登（dēng）記時，遵循的登記原則是（shì）科學、公平、公正（zhèng）、高效和便民，對於（yú）衛生（shēng）用農藥，其製（zhì）劑產品一般控製在低毒以下（xià），高毒、劇（jù）毒的衛生用農（nóng）藥不予登記。
2.製劑配方和含量要求（qiú）
製劑產（chǎn）品的配方應（yīng）當（dāng）科學、合理（lǐ）、方便使用。製劑產品包括單製劑產品和混配（pèi）製劑產品，對於單（dān）製劑產品，相同有效成分和劑型的含量（liàng）梯度不超過（guò）三個；對於混配製劑產（chǎn）品，有效成（chéng）分不超過兩種，除草劑、種子處（chù）理劑、信息素等有效成分不超過三種，有效成分和劑型相同的混配製劑，配比不超過三個，相同配比的總含量梯度不超過三個。
3.登記資料
衛生用農藥登記的資料包括試（shì）驗資料和（hé）一般資料。試驗資（zī）料為產品化學（xué）試驗、毒理學試驗、藥效（xiào）試驗、環境影響試驗（在室內使用（yòng）的衛生殺蟲劑，直接塗抹於人體的驅蚊產品可減免環境資料）等；一般資料為申請表（biǎo）、申請人證明文件、申（shēn）請人聲明、綜（zōng）述報告、標簽和說明書、其他與登（dēng）記相關的證明（míng）材料、產品安全數據單、參考資料（liào）等。登記資料均應滿足風險評估要（yào）求。